Inhalator pneumatyczny tłokowy z unikalnym systemem zaworów FLAEM Respir Air
Jest profesjonalnym inhalatorem, który został zaprojektowany do częstego używania w domu. Został on wyposażony w unikatowy nebulizator RF7 Speed Plus, który posiada system zaworów, dzięki czemu inhalator działa z 2 prędkościami. Funkcja ta rozdziela proces inhalacji na dolne i górne drogi oddechowe. Inhalator jest szczególnie polecany podczas inhalacji dolnych dróg oddechowych aż do pęcherzyków płucnych. Mniejsze cząsteczki zawiesiny leku - mgiełki do nebulizacji służącej do inhalacji oraz dłuższy czas trwania inhalacji umożliwiają głębokie wniknięcie, penetrację środka inhalacyjnego do dolnych dróg oddechowych. Natomiast szybszy proces rozpylania i większe cząsteczki dają możliwość leczenia górnych dróg oddechowych.
Inhalator świetnie sprawdza się także przy inhalacji dzieci. W zestawie znajduje się także maseczka dla dzieci (pediatryczna). Nebulizator posiada zintegrowany rozpylacz (stożek), który nigdy nie wypadnie podczas mycia.
W skład zestawu wchodzi:
- RespirAir F400
- Nebulizator RF7 Duale Speed Plus
- Aplikator do nosa
- Maska dla dorosłych
- Maska dla dzieci
- Wężyk łączący
- Instrukcja obsługi w języku polskim
- Karta gwarancyjna
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 4715139000215 |
Producent | Flaem |
Rodzaj | Pneumatyczne (tłokowe) |
Tryb pracy | Ciągły |
Kolor dominujący | Czarny |
Poziom hałasu | 54 dB |
Skład zestawu | Końcówka do nosa, Maska dla dorosłych, Maska dla dzieci, Nebulizator, Przewód powietrza |
Frakcja respirabilna | 75-80% |
Szybkość inhalacji | Powyżej 0,5 ml/min |
Średnia wielkośc cząsteczek MMAD | 2,5µm-3,0µm |
Pojemność zbiornika | 8ml |
Zasilanie | Sieciowe |
Gwarancja | 3 lata |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |