Diather Test Narko THC - szybki i dyskretny test na obecność narkotyków
Diather Test Narko THC - wysokiej jakości szybki test na wykrycie THC w organizmie
Diather Test Narko THC to łatwy w użyciu test immunochromatograficzny, który służy do jakościowego wykrywania obecności THC (tetrahydrokannabinolu) w moczu. THC jest głównym składnikiem psychoaktywnym marihuany i haszyszu. Test przeznaczony jest do samokontroli, umożliwiając szybkie i dyskretne sprawdzenie obecności narkotyków w organizmie.

Jednorazowy produkt, który zapewnia wiarygodny wynik
Produkt ten to prosty w użyciu test do jednorazowego zastosowania, który umożliwia wykrycie THC w moczu. Wynik testu można odczytać już po 5 minutach od zanurzenia paska testowego w próbce moczu. Test ten pozwala na wykrycie THC w moczu w przedziale od 3 do 10 dni po spożyciu marihuany lub haszyszu. Diather Test Narko THC to niezawodne narzędzie do szybkiego i dokładnego monitorowania obecności THC w moczu, idealne do użytku domowego.

Sposób użycia:
- Pobierz próbkę moczu do czystego i suchego pojemnika
 - Zanurz koncówkę paska w próbce moczu przez około 10-15 sekund
 - Odczytaj wynik po 5 minutach
 

Zawartość zestawu:
- 1 saszetka z tesem paskowym
 - instrukcja obsługi
 
Zalety
- Pozwala na szybkie i wygodne wykrycie THC w organizmie
 - Wysoka czułość i dokładność testu
 - Umożliwia dyskretne i wygodne monitorowanie obecności narkotyków
 - Bezpieczny i łatwy w użyciu, idealny do użytku domowego
 
| Podatek VAT | VAT8 | 
|---|---|
| Barcode | 5902205134205 | 
| Producent | Diather | 
| Kraj pochodzenia | Polska | 
| Materiał biologiczny | Mocz | 
| Liczba sztuk w opakowaniu | 1 | 
| Rozmiar | Brak informacji | 
| Rodzaj | Narkotykowy | 
| Bullet points | 
  | 
                
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |