Diather Test Narko Multi - domowy wykrywacz narkotyków z moczu
Diather Test Narko Multi - domowe sprawdzenie
Domowy test Diather Narko Multi to zaawansowane narzędzie do wykrywania obecności narkotyków w moczu, przeznaczone do samokontroli. Jest to panelowy, wieloparametrowy test, który umożliwia szybkie i precyzyjne określenie obecności różnych substancji psychoaktywnych w organizmie. Diather Narko Multi wykrywa obecność 7 różnych narkotyków w moczu, między innymi AMP, THC czy OPI.
Zaawansowana technologia pozwalająca na dokładny test
Diather Narko Multi jest prostym w wykonaniu testem immunochromatograficznym. Oznacza to, że została wykorzystana zaawanowana technologia, która zapewnia precyzyjne i wiarygodne wyniki, umożliwiając skuteczne wykrywanie obecności narkotyków w moczu. Test jest przeznaczony do samokontroli, co pozwala na łatwe i dyskretne monitorowanie obecności substancji psychoaktywnych bez potrzeby wizyty w laboratorium.
Sposób użycia:
- Pobierz prókę moczu do czystego i suchego pojemnika
- Ściągnij obudowę z panelu testowego
- Trzymając pionowo panel testowy zanurzaj końcówki pasków testowych w próbce moczu przez około 10-15 sekund
- Odczytaj wynik po 5 minutach
Zawartość opakowania:
- 1 saszetka z testem panelowym
- instrukcja obsługi
Zalety
- Pozwala na szybkie i łatwe wykonanie testu
- Wykonuje precyzyjne i wiarygodne pomiary
- Umożliwia wykrycie wielu narkotyków jednocześnie
- Zezwala na dyskretną i wygodną samokontrolę
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5902205134199 |
| Producent | Diather |
| Kraj pochodzenia | Polska |
| Materiał biologiczny | Mocz |
| Liczba sztuk w opakowaniu | 1 |
| Rozmiar | Brak informacji |
| Rodzaj | Narkotykowy |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |