Diather Test Menopauza Kasetkowy - oznaczenie hormonu FSH - 2 szt
Diather Test Kasetkowy Menopauza - domowy test do określenia stanu menopauzy
Diather Test Kasetkowy Menopauza to szybki, domowy test do samodzielnego oznaczania stężenia hormonu folikulotropowego (FSH) w moczu. Test ten jest przeznaczony do wykrywania FSH o stężeniu 25 mlU/ml lub wyższym, co pozwala na ocenę, czy kobieta jest w okresie perimenopauzalnym. Test działa na zasadzie oznaczania podwyższonego poziomu hormonu FSH w moczu kobiety w okresie okołomenopauzalnym. Zasada działania testu opiera się na swoistej reakcji immunochemicznej antygen-przeciwciało.
Niezawodne monitorowanie hormonu FSH w okresie perimenopauzalnym
Diather Test Kasetkowy Menopauza to niezawodne narzędzie diagnostyczne, które pomaga kobietom monitorować poziom hormonu FSH i oceniać, czy są w okresie perimenopauzalnym. Regularne stosowanie testu umożliwia dokładne śledzenie zmian hormonalnych, co jest kluczowe dla zrozumienia procesów zachodzących w organizmie w okresie menopauzy.
Sposób użycia:
- Przygotuj próbkę moczu
- Nanieś trzy krople moczu na wyraźnie oznaczone miejsce na teście
- Po upływie 3 minut odczytaj wynik
Zawartość opakowania:
- 2 saszetki z testem kasetkowym
- instrukcja użycia
Zalety
- Pozwala dokładnie wykryć stężenie FSH
- Wynik testu jest gotowy już po 3 minutach
- Prosty i wygodny do samodzielnego wykonania w domu
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5902205131914 |
| Producent | Diather |
| Kraj pochodzenia | Polska |
| Materiał biologiczny | Mocz |
| Liczba sztuk w opakowaniu | 2 |
| Rozmiar | Brak informacji |
| Rodzaj | Menopauzalny |
| Gwarancja | Brak informacji |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |
