Diather Test Infekcje Intymne - dokładne narzędzie do mierzenia pH pochwy
Diather Test Infekcje Intymne - domowy sprawdzian zakresu pH pochwy
Test Infekcje Intymne od firmy Diather jest przeznaczony do określania zakresu pH pochwy na podstawie próbki z wymazu z niej pobranego. Prawidłowe pH pochwy wynosi od 3,8 do 4,4, co pomaga utrzymać właściwą florę bakteryjną i zmniejsza ryzyko infekcji intymnych. Test ten umożliwia zidentyfikowanie potencjalnych infekcji intymnych, które mogą objawiać się takimi symptomami jak świąd, zaczerwienienie, upławy, czy ból podczas stosunków płciowych.
Potencjalna pomoc we wczesnym wykryciu infekcji intymnych
Test ten jest szczególnie istotny w przypadku występowania powyższych objawów, ponieważ pozwala na wczesne wykrycie i odpowiednie leczenie infekcji, co zapewnia zdrowie i komfort intymny. Diather Test Infekcje Intymne to niezawodne narzędzie diagnostyczne, które pomaga kobietom w monitorowaniu zdrowia intymnego. Regularne stosowanie testu umożliwia wczesne wykrycie infekcji i podjęcie odpowiednich działań leczniczych, co jest kluczowe dla zachowania dobrego samopoczucia i komfortu.
Sposób użycia:
- Pobierz próbkę z pochwy za pomocą wymazówki z zestawu
- Nałóż próbkę na odpowiednie pole tekstowe, wykonując 5-ciokrotne pocieranie
- Odczytaj wynik testu
Zawartość opakowania
- 1 saszetka z testem panelowym
- 1 wymazówka do pobrania próbki
- instrukcja użycia
Zalety
- Szybki i wiarygodny wynik
- Łatwy i wygodny w użyciu
- Dokładnie określa zakres pH pochwy
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5902205132003 |
| Producent | Diather |
| Kraj pochodzenia | Polska |
| Materiał biologiczny | Wydzielina pochwowa |
| Liczba sztuk w opakowaniu | 1 |
| Rozmiar | Brak informacji |
| Rodzaj | Na infekcje intymne |
| Gwarancja | Brak informacji |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |
