Diather Test Helicobacter Pylori - szybki sposób na wykrycie bakterii Helicobacter Pylori
Test diagnostyczny Diather Helicobacter Pylori przeznaczony jest do wykrywania zakażenia bakterią Helicobacter pylori, która zasiedla ludzki żołądek. Pozytywny wynik testu wskazuje na obecność antygenów bakterii w organizmie, co jest jednoznaczne z zakażeniem. Bakteria Helicobacter pylori jest główną przyczyną wielu chorób żołądka i dwunastnicy, takich jak zapalenie błony śluzowej żołądka oraz choroba wrzodowa. W związku z tym, w przypadku występowania niepokojących objawów ze strony układu pokarmowego, zaleca się wykonanie testu.
Proste i nieinwazyjne narzędzie, które nadaje się do domowego użytku
Potwierdzenie zakażenia bakterią Helicobacter pylori pozwala lekarzowi na rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, co może znacząco poprawić stan zdrowia pacjenta. Test Diather Helicobacter Pylori jest prostym i nieinwazyjnym narzędziem diagnostycznym, które może być przeprowadzone w warunkach domowych. Wynik testu pomaga w szybkim i skutecznym wykryciu zakażenia, co jest kluczowe dla dalszego postępowania medycznego.
Sposób użycia:
- Pobierz próbkę kału, wbijając go w 3 różne miejsca
- Energicznie potrząsaj pojemnikiem przez 2 minuty
- Na pole oznaczone symbolem "S" nanieś dokładnie 2 krople odczynnika
- Odczekaj 10 minut i gotowe
Zawartość opakowania
- 1 saszetka z testem kasetowym
- 1 pojemnik z odczynnikiem oraz aplikatorem do pobierania próbki
- 1 podkładka papierowa do pobrania próbki
- instrukcja użycia
Zalety
- Jest szybki i wygodny w stosowaniu
- Pozwala dokładnie określić obecność antygenów
- Prosty i nieinwazyjny
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 5902205131983 |
Producent | Diather |
Kraj pochodzenia | Polska |
Materiał biologiczny | Kał |
Rodzaj | Helicobacter |
Bullet points |
|
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |