Diather Test Alergia Pies-Kot -
Diather Test Alergia Pies-Kot to domowy test przeznaczony do wykrywania alergenów sierści psa i kota. Test ten jest idealnym rozwiązaniem dla osób, które podejrzewają u siebie alergię na sierść zwierząt domowych, szczególnie gdy występują objawy takie jak świąd, zaczerwienienie skóry, łzawienie oczu czy częste kichanie. Jest również zalecany dla osób, u których atopia występuje w najbliższej rodzinie.
Przydatny test do samodzielnego sprawdzenia stanu alergicznego
Test można wykonać samodzielnie w domu, co oszczędza czas i eliminuje konieczność wizyty w placówce medycznej. Wynik jest dostępny w krótkim czasie, co pozwala na szybką ocenę stanu zdrowia. Diather Alergia Pies-Kot to niezawodny i prosty w użyciu test, który pozwala szybko i skutecznie zdiagnozować alergię na sierść psa i kota, pomagając w podjęciu odpowiednich kroków dla poprawy zdrowia i komfortu życia.
Sposób użycia:
- Nakłuj opuszek palca w celu otrzymania próbki krwi za pomocą sterylnego nakłuwacza dołączonego do zestawu
- Pobierz próbkę krwi za pomocą kapilary dołączonej do zestawu
- Wprowadź pobraną próbkę krwi do obu okienek w kasecie testowej oznaczonych literą “S”
- Wprowadź 3 krople odczynnik do obu okienek w kasecie testowej
- Odczekaj 15 minut i odczytaj wynik
Zawartość opakowania:
- 1 kasetka testowa,
- 1 pipeta plastikowa,
- 1 fiolka z zakraplaczem zawierająca bufor o objętości wymaganej do wykonania 1 testu,
- 1 sterylny nakłuwacz do pobieranie próbki krwi
- 1 instrukcja użycia
Zalety
- Można go wykonać samodzielnie w domu
- Wynik dostępny jest w krótkim czasie
- Łatwość użycia, dzięki załączonej instrukcji obsługi
- Pozwala na szybką ocenę stanu zdrowia
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 5902205134267 |
Producent | Diather |
Kraj pochodzenia | Polska |
Materiał biologiczny | Krew |
Rodzaj | Inny |
Bullet points |
|
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |