Ciśnieniomierz Medisana BU 510
Ciśnieniomierz Medisana BU 510 to automatyczne urządzenie naramienne, które pozwala kontrolować stan ciśnienia krwi. Produkt jest dedykowany dla osób cierpiących na choroby przewlekłe jak nadciśnienie tętnicze czy niedociśnienie oraz dla tych, którzy chcą monitorować stan swojego zdrowia na bieżąco. Duży mankiet dopasowuje się zarówno do dużego, jak i małego obwodu ramienia. Na wyświetlaczu pojawiają się wartości wskazujące ciśnienie rozkurczowe i skurczowe, a dodatkowa funkcja pozwala wykryć arytmię. Kolorowe diody na wyświetlaczu wskazują dobry lub zły stan ciśnienia. W wbudowany jest system zapamiętywania, który zapisuje ostatnie 90 pomiarów dla dwóch osób. Ciśnieniomierz Medisana jest niewielkich rozmiarów, dlatego można go zabrać ze sobą w podróż. Urządzenie jest intuicyjne, co pozwala na samodzielne wykonanie badania.
Charakterystyka urządzenia
- Duży obwód mankietu (22-36cm)
- Wartości na wyświetlaczu odpowiadają standardom Światowej Organizacji Zdrowia
- Precyzyjny pomiar
- Duży wyświetlacz
- Pamięć poprzednich pomiarów
- Oblicza średnią wartość wszystkich pomiarów
- Kompaktowe wymiary
- W zestawie torebka do przechowywania
Zestaw zawiera: Ciśnieniomierz Medisana BU 510, mankiet na ramię, baterie, etui
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 4015588511608 |
Producent | Medisana |
Rodzaj | Elektroniczne |
Miejsce pomiaru | Ramię |
Cechy dodatkowe | 2 indywidualne obszary pamięci, Automatyczne pompowanie, Automatyczne wyłączanie, Etui, Tabela pomiarów ciśnienia, Wskaźnik zużycia baterii, Wykrywanie arytmii, Wykrywanie błędów w pomiarze |
Zakres pomiaru ciśnienia krwi | 0-299mmHg |
Zakres pomiaru tętna | 40-199 uderzeń/min |
Zasilanie | Bateryjne |
Obwód ramienia | 22-36 cm |
Liczba zapamiętywanych pomiarów | 2x90 |
Rodzaj mankietu | Standardowy |
Gwarancja | 3 lata |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |