Ciśnieniomierz nadgarstkowy
Ciśnieniomierz nadgarstkowy BP W90 firmy Microlife to produkt prosty w obsłudze, nie wymaga użycia stetoskopu, dzięki czemu można bardzo łatwo odczytać wynik. Kolejną zaletą ciśnieniomierza jest to, że posiada pamięć ostatnich wyników. Dodatkowo warto wspomnieć, że ten typ urządzenia jest idealnym rozwiązaniem dla osób mających delikatną skórę i odczuwających spory dyskomfort podczas mierzenia ciśnienia na ramieniu. Musimy pamiętać, że systematyczne pomiary są bardzo ważne dla każdego z nas. W ten sposób jesteśmy w stanie zauważyć pierwsze sygnały sugerujące, że z naszym organizmie dzieje się coś nie tak, pozwala nam to na szybką reakcję i dalsze działanie.
Ciśnieniomierz BP W90
Ciśnieniomierz firmy Microlife umożliwia niezależne zarejestrowanie wyników pomiarów dla dwóch użytkowników (posiada pamięć 99 wyników pomiarów na jednego z użytkowników). Ponadto może pracować w trybie „gość”, w którym wyniki nie są zapisywane. Kolejnym atutem produktu jest technologia PAD, która umożliwia wykrywanie arytmii. Ciśnieniomierz umożliwia ustawienie 2 czasów włączenia alarmu, które można wykorzystywać jako przypomnienia o porach przyjmowania leków. Zamiast baterii istnieje możliwość stosowania akumulatorów. Produkt testowany klinicznie.
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 4719003330125 |
Producent | Microlife |
Rodzaj | Elektroniczne |
Miejsce pomiaru | Nadgarstek |
Cechy dodatkowe | 2 indywidualne obszary pamięci, Automatyczne pompowanie, Automatyczne wyłączanie, Etui, Pomiar wielokrotny, Wskaźnik zużycia baterii, Wykrywanie arytmii |
Zakres pomiaru ciśnienia krwi | 20 – 280 MMHG |
Zakres pomiaru tętna | 40 – 200 Uderzeń/min. |
Zasilanie | Bateryjne |
Obwód nadgarstka | 13,5-21,5 cm |
Liczba zapamiętywanych pomiarów | 2x99 |
Rodzaj mankietu | Standardowy |
Gwarancja | 5 lat |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |