Ciśnieniomierz Microlife BP A2 Basic
Ciśnieniomierz Microlife B2 A2 Basic to automatyczne urządzenie proste w obsłudze, stworzone z myślą o użytkownikach w różnym wieku,w tym także o osobach starszych. Ciśnieniomierz naramienny Microlife dzięki certyfikowanej dokładności, doskonale nadaje się do systematycznej kontroli ciśnienia krwi w każdych warunkach. Ciśnieniomierz Microlife został sklasyfikowany przez Brytyjskie Stowarzyszenie Nadciśnienia Tętniczego oceną A/A, która informuje o najwyższej precyzji wykonywanych pomiarów.
Charakterystyka urządzenia
- System wykrywający arytmię serca - PAD
- Uniwersalny mankiet stożkowy M-L (22-42cm)
- System Gentle+ - zapewnia optymalne ciśnienie w mankiecie
- Ocena A/A nadana przez stowarzyszenie BHS
- Dokładny pomiar ciśnienia krwi i pulsu
- Klasyfikacja ryzyka według standardów WHO
- Alarm informujący o błędnie założonym mankiecie
- Wbudowana pamięć 30 pomiarów
- Alarm informujący o ruchach ramienia.
Mankiet stożkowy
Ciśnieniomierz Microlife BP A2 Basic został wyposażony w uniwersalny, wygodny mankiet stożkowy z dużym zakresem regulacji. Charakterystyczny kształt zapewnia optymalne dopasowanie oraz pozwala na uzyskanie bardzo precyzyjnego pomiaru. Mankiet jest wykonany z przyjemnego w dotyku materiału, jest bardzo komfortowy i pasuje na większość ramion.
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 4719003342623 |
Producent | Microlife |
Rodzaj | Elektroniczne |
Miejsce pomiaru | Ramię |
Cechy dodatkowe | Automatyczne pompowanie, Automatyczne wyłączanie, Etui, Możliwość wymiany mankietu, Pomiar wielokrotny, Wskaźnik wysokiego poziomu ciśnienia krwi, Wskaźnik zużycia baterii, Wykrywanie arytmii, Wykrywanie błędów w pomiarze, Wykrywanie ruchu ciała, Zasilacz w zestawie |
Zakres pomiaru ciśnienia krwi | 20 - 280 mmHg |
Zakres pomiaru tętna | 40 - 200 uderzeń/min. |
Zasilanie | Sieciowo-bateryjne |
Obwód ramienia | 22-42 cm |
Liczba zapamiętywanych pomiarów | 30 |
Rodzaj mankietu | Standardowy |
Gwarancja | 5 lat |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |