Ciśnieniomierz automatyczny Intec U70LH gratis zasilacz
Opis
Specyfikacja
Opinie
Ciśnieniomierz Automatyczny Naramienny Intec U70LH
Automatyczny ciśnieniomierz Intec U70LH nie wymaga od swojego użytkownika zaawansowanej wiedzy dotyczącej pomiaru ciśnienia krwi. Jest on bardzo prosty i intuicyjny w obsłudze. Jego atutem jest klasyfikacja dokonanego pomiaru zgodnie z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia WHO, dzięki czemu na wyświetlaczu pojawia się informacja czy ciśnienie jest prawidłowe czy też nie. Do pomiaru ciśnienia krwi ciśnieniomierz Intec U70LH korzysta z metody oscylometrycznej. Urządzenie może być także używane przez osoby, które mają arytmie.
Główne cechy i funkcje ciśnieniomierza Intec U70LH
- Wykrywa arytmie
- Zgodny z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia WHO
- Duże cyfry ułatwiają odczyt wyników
- Informacja o zużyciu baterii
- Innowacyjny rzep na całej długości mankietu
- Funkcja oszczędzania baterii (automatyczne wyłączenie urządzenia po 2min)
- Wyświetla także daty i godziny
- Duża pamięć 2 x 90 wyników pomiarów
W skład zestawu wchodzi:
- Ciśnieniomierz Intec U70LH
- Mankiet naramienny z wężykiem powietrznym
- Instrukcja obsługi w języku polskim
- Zasilacz
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5905279077287 |
| Producent | Intec |
| Rodzaj | Elektroniczne |
| Miejsce pomiaru | Ramię |
| Cechy dodatkowe | 2 indywidualne obszary pamięci, Automatyczne pompowanie, Automatyczne wyłączanie, Możliwość wymiany mankietu, Wskaźnik zużycia baterii, Wykrywanie arytmii, Wykrywanie błędów w pomiarze, Wykrywanie ruchu ciała |
| Zakres pomiaru ciśnienia krwi | 0-299 mmHg |
| Zakres pomiaru tętna | 40-199 uderzeń/min |
| Zasilanie | Sieciowo-bateryjne |
| Obwód ramienia | 22-32 cm |
| Liczba zapamiętywanych pomiarów | 2x90 |
| Rodzaj mankietu | Standardowy |
| Gwarancja | 2 lata |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
Napisz własną recenzję
