Beurer BM 49 - Ciśnieniomierz naramienny z funcją głosową
Beurer BM 49
Ciśnieniomierz naramienny Beurer BM 49 z funkcją głosową w języku polskim to doskonałe rozwiązanie dla osób słabowidzących. Wynik pokazuje się na dużym, podświetlonym na niebiesko wyświetlaczu oraz podawany jest w formie komunikatu głosowego. Głośność mowy można regulować, a w razie potrzeby funkcję tę można całkowicie wyłączyć. Ciśnieniomierz naramienny Beurer BM 49 czyta najważniejsze dla użytkownika informacje. Urządzenie zapamiętuje 60 pomiarów dla 2 różnych osób. Ciśnieniomierz ma takie funkcje jak automatyczne wyłączanie czy wskaźnik niskiego poziomu baterii. Dodatkowo zawiera opcję detekcji arytmii serca. Dzięki urządzeniu Beurer BM 49 można wyliczyć uśrednioną wartość pomiaru ze wszystkich zapisanych wyników, jak również średnie poranne i wieczorne pomiary ciśnienia z ostatnich 7 dni.
Zalety Beurer BM 49
- W pełni automatyczny pomiar ciśnienia krwi oraz tętna na ramieniu
- Dostępne języki: PL, HU, CZ, RO
- Regulowana głośność, możliwość wyłączenia komunikatów głosowych
- Średnia wartość wszystkich zapisanych pomiarów
- Średnie poranne i wieczorne ciśnienie krwi z ostatnich 7 dni
- Bardzo czytelny, podświetlany na niebiesko wyświetlacz XL
- Pamięć 2 x 60 pomiarów
- Klasyfikacja wg WHO
- Rozpoznawanie arytmii
- Produkt medyczny
- Dla osób o obwodzie ramienia 22–36 cm
- Data i godzina/automatyczne wyłączanie
- Komunikaty błędów aplikacji
- Wskaźnik zużycia baterii
- Pokrowiec
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 4211125656317 |
| Producent | Beurer |
| Rodzaj | Elektroniczne |
| Miejsce pomiaru | Ramię |
| Cechy dodatkowe | 2 indywidualne obszary pamięci, Automatyczne pompowanie, Automatyczne wyłączanie, Etui, Klasyfikacja pomiarów, Komunikaty głosowe, Wskaźnik zużycia baterii, Wykrywanie arytmii, Wykrywanie błędów w pomiarze |
| Zasilanie | Akumulatorowe |
| Obwód ramienia | 22-36 cm |
| Liczba zapamiętywanych pomiarów | 2x60 |
| Rodzaj mankietu | Standardowy |
| Gwarancja | 5 lat |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
