Specyfikacja w pigułce
- Nazwa produktuCiśnieniomierz automatyczny PEMPA BP80
- Pomiarciśnienie skurczowe, rozkurczowe i puls
- Mankiet22–42 cm
- TechnologieHeartSense, HyperAlert, UniPort
Checkout using your account
Checkout as a new customer
Stworzenie konta ma wiele korzyści:
Ciśnieniomierz automatyczny PEMPA BP80PEMPA BP80 to automatyczny ciśnieniomierz naramienny przeznaczony do codziennej kontroli ciśnienia tętniczego i pulsu w warunkach domowych. Urządzenie łączy prostą obsługę z czytelnym wyświetlaczem, dzięki czemu pomiar jest szybki, wygodny i łatwy do odczytania. Model BP80 został wyposażony w technologię HeartSense™, która wspiera wykrywanie nieregularnej pracy serca podczas pomiaru, oraz wskaźnik HyperAlert™, pomagający w szybkiej interpretacji wyniku.
Wykrywanie nieregularnej pracy serca podczas pomiaru.
Wskaźnik ułatwiający ocenę wyniku pomiaru ciśnienia.
Uniwersalny mankiet M-L dopasowany do większości użytkowników.
Nowoczesne gniazdo zasilania zwiększające wygodę użytkowania.
Szybki dostęp do zapisanego wyniku poprzedniego pomiaru.
Dokładność potwierdzona zgodnie z protokołem AAMI/ESH/ISO.
Wygodna kontrola ciśnienia w domuCiśnieniomierz PEMPA BP80 sprawdzi się u osób, które chcą regularnie monitorować ciśnienie bez skomplikowanej obsługi. Pomiar odbywa się na ramieniu, a uniwersalny mankiet ułatwia prawidłowe dopasowanie. Czytelny ekran, wskaźnik interpretacji wyniku oraz funkcja wykrywania nieregularnego tętna wspierają codzienną kontrolę parametrów układu krążenia.
Wskazówka: Pomiar wykonuj w spokojnych warunkach, najlepiej o podobnej porze dnia. To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Praktyczny zestaw do codziennego pomiaruW zestawie znajduje się ciśnieniomierz automatyczny PEMPA BP80, mankiet 22–42 cm, instrukcja obsługi w języku polskim, 4 baterie AAA oraz etui. To praktyczne rozwiązanie do domowej kontroli ciśnienia, szczególnie dla osób, które cenią prostą obsługę, wygodne zakładanie mankietu i szybki odczyt wyniku.
| Parametr | Wartość |
| Procedura pomiaru | Oscylometryczny, odpowiadający metodzie Korotkowa: Faza I – skurczowa, Faza V – rozkurczowa |
| Wyświetlacz | Cyfrowy |
| Zakres pomiaru ciśnienia | SYS/DIA: 30–280 mmHg (co 1 mmHg) |
| Zakres pomiaru pulsu | 40–199 uderzeń/min |
| Dokładność statyczna | SYS/DIA: ±3 mmHg, Puls: ±5% odczytu |
| Rozdzielczość pomiaru | 1 mmHg |
| Pompowanie | Automatyczne pompowanie za pomocą wewnętrznej pompy |
| Funkcja pamięci | 2 × 120 pomiarów dla 2 użytkowników (SYS, DIA, Puls) |
| Dekompresja | Stały układ zaworów wydechowych |
| Źródło zasilania | 4 baterie alkaliczne AAA lub USB typ C: DC 5V 1A |
| Temperatura pracy | 5°C–40°C |
| Wilgotność podczas pracy | 15%–85% wilgotności względnej |
| Temperatura przechowywania | -10°C–55°C |
| Wilgotność podczas przechowywania | 10%–95% wilgotności względnej |
| Wymiary | 128 × 92 × 61 ± 1 mm |
| Waga | 460 ± 5 g (łącznie z bateriami i mankietem) |
| Zakres wyświetlania ciśnienia mankietu | 0–290 mmHg |
| Zabezpieczenie przed porażeniem elektrycznym | Wewnętrzna jednostka zasilająca |
| Klasyfikacja bezpieczeństwa | Sprzęt typu BF |
| Tryb działania | Praca ciągła |
| Stopień ochrony przed wodą | IP22 |
| Akcesoria w zestawie | Mankiet M-L, 4 baterie AAA, instrukcja obsługi, etui do przechowywania |
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5906874788448 |
| Producent | Pempa |
| Podmiot odpowiedzialny | CHDE POLSKA SPÓŁKA AKCYJNA ul. Biesiadna 7, 35-304, Rzeszów marketing@chde.pl |
| Rodzaj | Elektroniczne |
| Miejsce pomiaru | Ramię |
| Cechy dodatkowe | Automatyczne pompowanie, Automatyczne wyłączanie, Etui, Klasyfikacja pomiarów, Możliwość wymiany mankietu, Wskaźnik wysokiego poziomu ciśnienia krwi, Wskaźnik zużycia baterii, Wykrywanie arytmii |
| Zasilanie | Sieciowo-bateryjne |
| Obwód ramienia | 22-42 cm |
| Rodzaj mankietu | Standardowy |
| Gwarancja | 2 lata |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |