Opis
Specyfikacja
Opinie
Ciśnieniomierz automatyczny AND A&D UA-651
Ciśnieniomierz A&D AND UA-651 został wyprodukowany w Japonii. Urządzenie posiada kolorowe znaczniki zgodne z klasyfikacją ciśnienia krwi wg Światowej Organizacji Zdrowia. Po zakończonym pomiarze na wyświetlaczu przy odpowiednim kolorze pojawia się znacznik, który informuje nas czy nasze ciśnienie mieści się w normie.
Główne cechy i funkcje ciśnieniomierza A&D UA-651
- Klinicznie sprawdzony
Jego algorytm pomiarowy został sprawdzony klinicznie i przeszedł testy pozytywnie. Świadczy to o wysokiej dokładności urządzenia - Wyświetlacz
Duży wyświetlacz jest bardzo czytelny i z odczytaniem wyników poradzą sobie osoby, które mają problemy ze wzrokiem - Łatwa obsługa
Pomiar jest dokonywany po naciśnięciu tylko jednego przycisku Start - Odczyt wyników
Nie musisz być lekarzem aby określić czy uzyskany wynik jest w normie. Ciśnieniomierz posiada kolorowe wskaźniki gdzie po zakończonym pomiarze pojawia się kreska. Jeżeli kreska znajduje się w zielonej strefie to twój wynik spełnia normę. - Pamięć
Ciśnieniomierz A&D jest wstanie zapamiętać 30 ostatnich pomiarów - Mankiet
Standardowo w zestawie znajduje się mankiet SlimFit w rozmiarze 22-32cm - Gwarancja
3 letni okres gwarancyjny typu Door to Door
W skład zestaw wchodzi:
- Ciśnieniomierz A&D UA-651
- Mankiet M (22-32cm)
- Instrukcja obsługi w języku polskim
- Etui
- 4szt. baterie AA
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 5060006581120 |
Producent | A&D |
Rodzaj | Elektroniczne |
Miejsce pomiaru | Ramię |
Cechy dodatkowe | Pomiar wielokrotny, Wykrywanie arytmii |
Zakres pomiaru ciśnienia krwi | 0-299mmHg |
Zasilanie | Bateryjne |
Obwód ramienia | 22-32 cm |
Liczba zapamiętywanych pomiarów | 30 |
Rodzaj mankietu | Standardowy |
Gwarancja | 3 lata |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
Napisz własną recenzję