Butla do ssaków medycznych bez pokrywy CA-MI

Warianty produktu

exclamation Przepraszamy, produkt w wybranym wariancie prawdopodobnie nie istnieje proszę wybrać inny wariant.
Opis Specyfikacja Opinie

Butla z poliwęglanu Ca-MI

Butla z poliwęglanu Ca-MI to trwały pojemnik przeznaczony do współpracy z ssakami medycznymi firmy Anmer/Ca-MI. Produkt wykonany jest z poliwęglanu, który cechuje się wysoką odpornością mechaniczną oraz możliwością sterylizacji, co umożliwia jego wielorazowe użytkowanie.

Przeznaczenie

Butla jest przeznaczona do stosowania jako pojemnik zbiorczy w ssakach medycznych. Może być używana wielokrotnie, pod warunkiem prawidłowej sterylizacji.

Charakterystyka produktu

  • butla o pojemności 1 lub 2 litra,
  • wykonana z trwałego poliwęglanu,
  • przeznaczona do wielorazowego użytku,
  • możliwość sterylizacji,
  • stabilna konstrukcja dostosowana do ssaków medycznych Ca-MI/Anmer

Kompatybilność

Butla pasuje do poniższych modeli ssaków Anmer/Ca-MI:

  • New Aspiret
  • New Askir 20
  • New Askir 30
  • New Askir 30 Proximity
  • New Askir 230V/12BR
  • New Askir 36 BR
  • New Askir 118
  • New Hospivac 350
  • New Hospivac 400
  • New Askir C30

Uwagi

Przed użyciem należy upewnić się, że pojemnik jest prawidłowo zamocowany oraz że został wysterylizowany zgodnie z zaleceniami producenta urządzenia.

Zalety

  • Pojemność 1L lub 2L
  • Wykonana z poliwęglanu
  • Do wielorazowego użytku
  • Możliwość sterylizacji
  • Kompatybilna z ssakami Anmer/Ca-MI
  • Modele: New Aspiret, New Askir, Hospivac
Podatek VAT VAT23
Producent CA-MI
Kolor dominujący Bezbarwny
Materiał dominujący Poliwęglan (PC)
Rozmiar Nie dotyczy
Szerokość Brak informacji
Wysokość Brak informacji
Długość Brak informacji
Gwarancja Brak informacji
Bullet points
  • Pojemność 1L lub 2L
  • Wykonana z poliwęglanu
  • Do wielorazowego użytku
  • Możliwość sterylizacji
  • Kompatybilna z ssakami Anmer/Ca-MI
  • Modele: New Aspiret, New Askir, Hospivac
Deklaracja zgodności Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego,

Opinie klientów

Ładowanie opinii...