Komora Inhalacyjna Balanssen dla Całej Rodziny
Komora inhalacyjna Balanssen reprezentuje najnowszą generację urządzeń medycznych w dziedzinie terapii wziewnej. Wykorzystując innowacyjne rozwiązania technologiczne, komora umożliwia precyzyjne i efektywne dostarczenie leku do dróg oddechowych pacjenta. Dzięki zastosowaniu medycznego silikonu oraz specjalnych filtrów, komora minimalizuje ryzyko podrażnień oraz zapewnia optymalne warunki dla leczenia inhalacyjnego. Struktura komory została opracowana z uwzględnieniem aspektów ergonomicznych, co umożliwia łatwe i intuicyjne stosowanie produktu przez pacjentów w różnym wieku.
Korzyści Stosowania Tuby Inhalacyjnej Balanssen
Tuba inhalacyjna Balanssen, jako produkt medyczny klasy I, została poddana rygorystycznym badaniom klinicznym, które potwierdziły jej skuteczność w leczeniu chorób układu oddechowego. Dzięki swojej konstrukcji, tuba inhalacyjna umożliwia dokładne dostarczanie leku w formie aerozolu bezpośrednio do płuc, co znacząco zwiększa efektywność terapii. Jest to szczególnie ważne w przypadku leczenia przewlekłych schorzeń, takich jak astma czy POChP, gdzie precyzyjna aplikacja leku ma kluczowe znaczenie. Dodatkowo, komora inhalacyjna Balanssen jest wyjątkowo łatwa w utrzymaniu czystości, co jest istotne z punktu widzenia profilaktyki infekcji.
Specyfikacja Techniczna i Zastosowanie Komory Inhalacyjnej Balanssen
Komora inhalacyjna Balanssen została zaprojektowana zgodnie z najwyższymi standardami medycznymi, co gwarantuje jej trwałość oraz niezawodność. Produkt jest wykonany z materiałów wysokiej jakości, które są bezpieczne dla skóry i nie powodują podrażnień. Dzięki swoim kompaktowym wymiarom, tuba inhalacyjna Balanssen jest łatwa w transporcie i przechowywaniu, co jest szczególnie istotne dla rodzin prowadzących aktywny tryb życia. Jej uniwersalny design sprawia, że jest ona kompatybilna z większością dostępnych na rynku inhalatorów pneumatyczno-tłokowych. W praktyce klinicznej, komora Balanssen stanowi nieocenione narzędzie w leczeniu zarówno ostrych, jak i przewlekłych schorzeń układu oddechowego.
Typ produktu | Komora/Tuba Inhalacyjna |
Przeznaczenie | Terapia wziewna dla schorzeń układu oddechowego |
Grupa docelowa | Dzieci i dorośli |
Materiał | Medyczny silikon i inne bezpieczne materiały |
Kompatybilność | Zgodna z inhalatorami typu MDI (Metered-Dose Inhaler) |
Pojemność | Optymalna dla standardowych dawek leków wziewnych |
Ergonomia | Prosta w obsłudze i konserwacji, ergonomiczny design |
Bezpieczeństwo użytkowania | Produkt spełnia normy jako wyrób medyczny klasy I |
Cechy dodatkowe | Łatwość utrzymania w czystości, kompaktowe rozmiary dla łatwego przechowywania i transportu |
Certyfikacja | Zgodność z normami Unii Europejskiej |
Zalety
- Zwiększa efektywność terapii wziewnej, optymalizując dostarczenie leku do płuc.
- Uniwersalne zastosowanie dla dzieci i dorosłych, dzięki różnym rozmiarom i dopasowaniu.
- Wykonana z bezpiecznych i nietoksycznych materiałów, zapewniających trwałość i bezpieczeństwo użytkowania.
- Łatwa w obsłudze i konserwacji, co jest kluczowe dla regularnego stosowania w warunkach domowych.
- Kompatybilna z inhalatorami typu MDI (Metered-Dose Inhaler), co zapewnia szerokie zastosowanie.
- Ergonomiczna konstrukcja, ułatwiająca stosowanie przez osoby w każdym wieku.
- Kompaktowe rozmiary, ułatwiające przechowywanie i transport.
- Produkt spełniający normy jako wyrób medyczny klasy I, co potwierdza jego wysoką jakość.
- Zgodność z normami Unii Europejskiej, gwarantująca bezpieczeństwo i niezawodność.
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 5904358520775 |
Producent | Balanssen |
Przeznaczenie | Inne |
Kolor dominujący | Bezbarwny |
Skład zestawu | Maska dla dorosłych, Maska dla dzieci, Ustnik |
Szybkość inhalacji | Brak informacji |
Średnia wielkośc cząsteczek MMAD | Brak informacji |
Zasilanie | Brak |
Bullet points |
|
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |