Specyfikacja w pigułce
- ModelDermalight 500R-0_3
- Liczba promienników3
- Zastosowanieterapia łuszczycy i bielactwa
- ProducentDR.HOENLE
- Typ urządzenialampa do miejscowej fototerapii UV
Lampa do terapi łuszczycy Dermalight 500R-0_3 - UVB 3 promienniki
Opis
Specyfikacja
Opinie
Lampa UVB Dermalight 500R-0_3
Lampa do terapii łuszczycy Dermalight 500R-0_3 pomaga prowadzić skuteczną fototerapię UVB w warunkach domowych lub gabinetowych. Gdy zmiany skórne nawracają, a codzienne funkcjonowanie utrudnia świąd, zaczerwienienie i łuszczenie, liczy się rozwiązanie wygodne, precyzyjne i łatwe w użyciu. Model z 3 promiennikami został zaprojektowany z myślą o miejscowym naświetlaniu obszarów skóry wymagających regularnej terapii. To praktyczne wsparcie w leczeniu łuszczycy oraz bielactwa.
Główne cechy Dermalight 500R-0_3
-
3 promienniki UVB
Skuteczne naświetlanie wybranych obszarów skóry.
-
Do terapii łuszczycy
Wsparcie fototerapii zmian łuszczycowych i bielactwa.
-
Kompaktowa forma
Wygodne użytkowanie w domu lub w gabinecie.
-
Precyzyjne działanie
Ułatwia miejscowe naświetlanie partii wymagających terapii.
-
Sprzęt marki DR.HOENLE
Renomowany producent rozwiązań do fototerapii.
-
Regularna fototerapia
Pomaga prowadzić terapię zgodnie z zaleceniami.
Wygoda terapii
Dermalight 500R-0_3 wyróżnia się połączeniem skuteczności i komfortu codziennego stosowania. Dzięki konstrukcji z trzema promiennikami urządzenie pozwala sprawnie objąć terapią konkretne partie ciała, bez konieczności korzystania z dużych systemów naświetlających. To szczególnie ważne dla osób, które potrzebują systematyczności oraz kontroli nad przebiegiem leczenia. Kompaktowy format ułatwia przechowywanie i obsługę, a miejscowe działanie pomaga skoncentrować terapię tam, gdzie jest naprawdę potrzebna.
Szybka specyfikacja • 3 kroki startu
3 kroki startu
- Krok 1: Ustaw lampę stabilnie i przygotuj obszar skóry do naświetlania.
- Krok 2: Dobierz czas ekspozycji zgodnie z zaleceniem specjalisty lub instrukcją.
- Krok 3: Naświetlaj zmienione miejsce regularnie, zachowując zalecane przerwy.
Wskazówka: Stosuj urządzenie wyłącznie zgodnie z instrukcją producenta i chroń zdrową skórę oraz oczy podczas terapii.
Wygoda codziennej terapii
Dermalight 500R-0_3 pozytywnie zaskakuje połączeniem skuteczności i praktycznej formy do terapii miejscowej. Trzy promienniki pozwalają sprawnie obejmować wybrane partie skóry, co ułatwia regularne prowadzenie naświetlań bez zbędnego komplikowania codziennej rutyny. To rozwiązanie stworzone z myślą o osobach, które oczekują precyzji działania, wygody obsługi i powtarzalnych warunków terapii w leczeniu zmian łuszczycowych oraz bielaczych.
Najczęstsze pytania (FAQ)
-
To lampa przeznaczona do miejscowej fototerapii skóry, stosowana między innymi przy łuszczycy i bielactwie.
-
Model Dermalight 500R-0_3 jest wyposażony w 3 promienniki.
-
Tak, jest to urządzenie do terapii miejscowej, dlatego sprawdza się przy naświetlaniu konkretnych zmian skórnych.
-
Należy przestrzegać instrukcji producenta, stosować właściwy czas ekspozycji oraz zabezpieczać oczy i zdrową skórę podczas naświetlania.
-
Producentem lampy Dermalight 500R-0_3 jest DR.HOENLE.
-
Tak, w fototerapii bardzo ważne są systematyczność oraz stosowanie urządzenia zgodnie z zalecanym planem terapii.
| Parametr | Wartość |
| Wymiary | 510 x 460 x 70 mm |
| Obszar emisyjny | 385 x 335 mm |
| Waga | 5 kg |
| Zasilanie | 230 V / 50 Hz |
| Wyposażenie dodatkowe | Okulary ochronne w zestawie |
Zalety
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5901793645292 |
| Producent | DR.HOENLE |
| Rodzaj | Lecznicze |
| Cechy dodatkowe | Timer |
| Żywotność (h) | Brak informacji |
| Kolor dominujący | Srebrny |
| Zasilanie | Sieciowe |
| Głębokość | 70mm |
| Moc | 230 V |
| Szerokość | 510mm |
| Wysokość | 460mm |
| Gwarancja | 2 lata |
| Bullet points | |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |
